No dia 13 de novembro de 2024 foi realizada a cerimônia de premiação da primeira edição dos Prêmios Impulsa, que reconhece o trabalho de pessoas e empresas localizadas em Ripollet.…
Em 17 de outubro, foi aprovado o Regulamento de Execução (UE) 2024/2694 da Comissão, de 17 de outubro de 2024, que autoriza a a colocação no mercado de L-treonato de…
Você sabia que 68% dos espanhóis com idades entre 35 e 65 anos tiveram dores nas articulações no último ano? É mais recorrente nas mulheres do que nos homens e…
Todos gostamos que os nossos cosméticos cheirem bem e os aromas acompanham a humanidade há milhares de anos. O olfato se conecta diretamente com emoções e memórias, por isso um…
Em 2021, quando o Regulamento (UE) 2021/468 da Comissão, de 18 de março de 2021, que altera o anexo III do Regulamento (CE) n.º 1925/2006 do Parlamento Europeu e do…
O alcaçuz, ou Glycyrrhiza glabra, é uma planta perene nativa do sul da Europa e de partes da Ásia. Pode crescer selvagem e são as raízes que contêm compostos ativos…
Ao longo da nossa carreira como consultores, muitos clientes têm-nos perguntado porque não recomendamos que coloquem certas alegações incorrectas na rotulagem e publicidade dos seus produtos (suplementos alimentares e cosméticos)…
Como toda a legislação, a dos suplementos alimentares também está a sofrer alterações, o que significa que o que era legal ontem já não o é hoje. Além disso, é…
Você sabia que muitas empresas que se dedicam à comercialização de suplementos alimentares têm muitas dúvidas sobre quais ingredientes devem ser formulados? A falta de uma equipa técnica bem formada,…
A primeira reunião do Grupo de Trabalho sobre Suplementos Alimentares dos Diretores das Agências Europeias para a Segurança dos Alimentos dos Estados-Membros (HoA WG FS) propôs a revisão, restrição ou…
Embora não tenha sido estabelecido um nível de ingestão superior tolerável (UL) para o ferro, foi acordado um nível de ingestão segura de 40 mg/dia de ferro para adultos (incluindo…
EUDAMED é a base de dados, criada pela Comissão Europeia, que visa recolher informações relacionadas com os dispositivos médicos comercializados na Europa, de acordo com os requisitos do MDR 2017/745…
